El domingo, 24 de Mayo, Día Nacional de la Epilepsia, nos hacemos visibles mediante un paseo en cuatriciclos por el Parque de María Luisa. Terminaremos en la Plaza de España con una bonita foto de familia y una gran coreografía junto con el Grupo de Baile de Ápice.
Contar con un ciclo para ti y los tuyos es gratuito, pero debéis reservar las plazas porque son limitadas.
Hay vehículos de 2, 4 y 6 plazas, así que, para una mejor organización, no olvidéis rellenar esta inscripción para saber cuántos seréis. No hay límites de personas por familia, mientras más mejor. Se intentará atender a todos. También podéis venir con vuestras propias bicicletas, patines, andando, con vuestros perritos…
El encuentro será a las 11:00h junto a la estatua da Aníbal González
Os animamos a que los que tengáis camisetas de Ápice la llevéis puesta, se trata de hacernos visibles.
Necesitamos tu voto para quedar entre las 100 primeras entidades de la convocatoria de Cinfa, en la que nuestra entidad ha sido finalista, para poder conseguir el premio de 5.000€.
¡Es muy fácil y gratuito!
Entra en el enlace y pincha en «vota», te pedirán tu número de móvil, te llegará un mensaje con un código, lo pones y listo. Comprueba que te sale en la pantalla la frase «tu voto se ha registrado correctamente». Hasta el 6 de mayo.
¡Votas y compartes!
¡¡Así lo conseguiremos seguro como en años anteriores!!
GRACIAS 🧡
Desde Ápice trabajamos por la defensa de los derechos y la integración social de las personas con epilepsia y sus familias, promoviendo el desarrollo de competencias digitales básicas que faciliten su participación social y sociolaboral.
Este proyecto está orientado al aprendizaje y uso de las nuevas tecnologías por parte de personas con diversidad funcional asociada a la epilepsia refractaria, con el objetivo de favorecer su autonomía personal, la comunicación y su inclusión en la sociedad digital.
A través de talleres formativos y actividades prácticas, las personas participantes aprenderán a utilizar dispositivos digitales, acceder a recursos online, realizar gestiones básicas y emplear herramientas tecnológicas útiles para su vida diaria, contribuyendo así a reducir la brecha digital y fomentar una vida más autónoma e inclusiva.
Atención visitantes y amigos, llega uno de los días más importantes para nuestra asociación, el 24 de mayo, Día nacional de la Epilepsia. Día que nació en Ápice hace 25 años,
</ ya que no existía en España aún.
¿Nos acompañáis?
Se irá enviando información detallada de cada actividad, pero aquí tenéis la programación completa y un enlace donde podéis apuntaros a las actividades.
Acudimos al Archivo General de Indias, del Ministerio de Cultura, en Sevilla, para impartir unas jornadas sobre epilepsia y primeros auxilios, como parte de una iniciativa de este organismo para formar a sus trabajadores en la atención a la diversidad. Muchas gracias a José Miguel Millán, gran amigo de Ápice y técnico del Archivo, por impulsar esta formación, y a Antonio Castell, Secretario del Comité de Adaptación del Archivo y Esther Cruces, Directora, por la gran acogida de estas jornadas y su predisposición a darle continuidad. Ha sido un placer y en nombre de la epilepsia y de tantas familias que conviven con ella, gracias por colaborar en hacerla visible.
Ápice recibe el premio Epiforward 2025 de la Federación Española de Epilepsia, en la categoría de «Entidad Colaborativa».
Celebrada en Madrid la gala de clausura de Epiforward 2025, tras un mes de interesantes ponencias que culminaron en una emotiva gala donde además se hicieron entrega de los premios 2025.
Ápice recibió este reconocimiento por parte del jurado por sus 25 años de trayectoria en la atención a las personas con epilepsia y discapacidad y sus familias y su siempre predisposición al trabajo en red, premio valorado además en 1.500 euros, que nos ayudarán a seguir con nuestro trabajo con más ilusión que nunca.
Hizo entrega del premio alguien muy especial para esta asociación, el Dr. Juan José Rodríguez Uranga, uno de los directores científicos de Epiforward y director de CNA, que tanto nos ha acompañado y ayudado en este camino. Aurora Gómez, presidenta de Ápice recoge el premio en nombre de todas las personas que formaron, forman y formarán parte de esta gran familia. Nos acompañaron en el escenario Juan Carrión presidente de FEDER, Pablo Talavera de UCB Pharma y Almudena Quintana, de la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid.
Nuestra enhorabuena a todos los demás premiados, por su muy merecido reconocimiento:
Sonia García, cuidadora empoderada. Alejandro Romero, paciente empoderado. Dr. Antonio Gil-Nagel, trayectoria profesional. Campaña Sin Banquillos, iniciativa centrada en el paciente. Onintza Sagredo, proyecto de investigación.
Uno de los momentos más emocionantes de la gala lo protagonizó Lucía Martín Portugués, esgrimista olímpica que habló de su experiencia como deportista de élite y paciente con epilepsia, todo un ejemplo de superación y visibilidad.
Gracias a la Federación Española de Epilepsia y todo su equipo, por una edición más de este gran proyecto que es Epiforward y del que estamos muy orgullosos de formar parte un año más.
Nuestro compromiso será el de seguir adelante por todos los que nos sigan necesitando, con el impulso que nos da este premio y con la ilusión de compartir el lema de la Federación para este año…
¡Atención! ¡Queda abierto el plazo de reserva para el Campamento de Verano de 2025!
Y como una imagen vale más que mil palabras… Aquí tenéis el resumen de la pasada edición, para que veáis los grandes momentos que vivimos y que nos esperan de nuevo.
Si quieres apuntarte ponte en contacto con nosotros
Desde el año 2015, la comunidad médica internacional instauró el segundo lunes de febrero como el día internacional de la Epilepsia.
Hoy nos unimos a seguir haciendo visible la epilepsia un día más, con el lema de La Federación Española de Epilepsia para este año, con el que se pretende poner de manifiesto la intensa labor de investigación y avances que se están produciendo en este campo, en el que, si continuamos trabajando juntos, lograremos avanzar aún más: “Epilepsia, un futuro esperanzador”.
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El domingo, 24 de Mayo, Día Nacional de la Epilepsia, nos hacemos visibles mediante un paseo en cuatriciclos por el Parque de María Luisa. Terminaremos en la Plaza de España con una bonita foto de familia y una gran coreografía junto con el Grupo de Baile de Ápice.
