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de la Epilepsia

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Últimas noticias e investigaciones sobre la epilepsia

Epilepsia, una cicatriz en el cerebro

Vivir con epilepsia

El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los diez años

La Fe controla al año a 125 pacientes con epilepsia con monitorización continuada

El 85% de los pacientes con epilepsia pueden conseguir una vida normal con el tratamiento ...

OMS convoca en el Día Internacional de la Epilepsia a tomar conciencia sobre la enfermedad

La lucha contra la epilepsia

Las asociaciones vascas de epilepsia reclaman el apoyo de las administraciones

Día Nacional de la Epilepsia: la importancia de un diagnóstico certero

Promueven cirugías para curar la epilepsia

Siete de cada diez cirugías de la epilepsia acaban con las crisis (7/42015)

Campaña para sensibilizar a los escolares sobre la epilepsia (24/2/2015)

La Dra. Patricia Smeyers recibe el Premio Social SEN Epilepsia (26/04/2012)

Recomiendan prevenir la epilepsia (25/04/2012) | La Opinión

Descubren nuevos datos sobre el origen genético de la epilepsia de Lafora (Nota de prensa CSIC 22-10-2011)

Un equipo del CSIC descubre el mecanismo de un tipo de actividad epiléptica

Un estudio del CSIC aporta nuevas claves sobre las respuestas del cerebro a los estímulos del exterior

Medicación por el principio activo en la epilepsia

Identificar la medicación más adecuada mediante un análisis de ADN

Retirada de Vimpat (Lacosamida) 15 mg/ml jarabe

La mayoría de los epilépticos debe ocultar su enfermedad para encontrar un trabajo

Epilepsia - Gastroenteritis

Más del 70% de los pacientes con epilepsia consiguen vivir sin síntomas

Andalucía cuenta con 80.000 enfermos de epilepsia

Problemas para obtener Mysoline

Un equipo del CSIC descubre el mecanismo de un tipo de actividad epiléptica

El 33% de los enfermos no responde al tratamiento

Epilepsia por falta de una proteína (priónica celular)

 

Epilepsia, una cicatriz en el cerebro


 

El Mundo
La epilepsia llegó a la vida de Julieta Hough de repente y en plena noche, como si fuera una pesadilla. Era 1998 y esta argentina que entonces tenía ...

 

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Vivir con epilepsia


 

Diario Vasco
Cada año, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se diagnostican entre 12.400 y 22.000 casos nuevos de epilepsia, una ...
Una de cada cuatro crisis de epilepsia pasa desapercibida - eldia.es
Los afectados por epilepsia reclaman investigación - Noticias de Navarra
Una de cada cuatro ataques epilépticos pasan … - ecodiario

 

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El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los diez años


 

La Voz de Galicia
Unas 400.000 personas en España padecen epilepsia, una enfermedad neurológica que puede afectar a personas de cualquier edad, sexo o raza y ...
Una de cada cuatro crisis de epilepsia pasa desapercibida - 20minutos.es
Objetivo: conocer más la epilepsia, terminar con la descriminación - Diario Dicen
Cerca de 22.000 nuevos casos de epilepsia al año - ConSalud

 

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La Fe controla al año a 125 pacientes con epilepsia con monitorización continuada


 

levante.emv.com
europa press valencia La Unidad de Epilepsia Refractaria del Hospital La Fe de Valencia realizó el pasado año 125 estudios integrales a pacientes ...

 

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El 85% de los pacientes con epilepsia pueden conseguir una vida normal con el tratamiento ...


 

Lainformacion.com
Mientras, en el resto de los casos, "suele tratarse de enfermos con una epilepsia muy resistente donde debe optarse por alternativas como la cirugía ...
El 85% de los epilépticos logra tener una vida libre de crisis - Noticias de Gipuzkoa

 

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OMS convoca en el Día Internacional de la Epilepsia a tomar conciencia sobre la enfermedad


 

LaRed21
Hay más de 50 millones de pacientes epilépticos en el mundo, y la Organización Mundial de la Salud estima que cada mil personas, al menos 10 ...

 

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La lucha contra la epilepsia


 

El Nuevo Diario
Acciones. En muchos países hoy se conmemora el Día de la Epilepsia. Los especialistas sostienen que se requieren políticas que contribuyan a ...
OMS convoca en el Día Internacional de la Epilepsia a tomar conciencia sobre la ... - EntornoInteligente

 

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Las asociaciones vascas de epilepsia reclaman el apoyo de las administraciones


 

Noticias de Gipuzkoa
donostia - Las asociaciones vascas de epilepsia convocaron ayer una rueda de prensa, en torno al Día Internacional de la enfermedad que se ...

 

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Día Nacional de la Epilepsia: la importancia de un diagnóstico certero


 

Expansión.com
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso que se controla, en el 70% de los casos, mediante tratamiento farmacológico.

 

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Promueven cirugías para curar la epilepsia


 

La Razón (Bolivia)
Especialistas del Centro de Epilepsia Neurocenter comenzaron una campaña para hacer diagnósticos, evaluaciones y cirugías a pacientes con ...
Promueven cirugías para curar la epilepsia - EntornoInteligente

 

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Siete de cada diez cirugías de la epilepsia acaban con las crisis (7/42015)


 

Una de cada mil personas con epilepsia farmacorresistente fallece cada año de muerte súbita en el transcurso de una crisis con parada cardiorrespiratoria. Es el peor desenlace de una enfermedad que afecta a entre el 0,5% y el 1% de la población. Sin llegar a ello, las personas que conviven con este trastorno neurológico que cursa -por lo general- con convulsiones repentinas y, en muchos casos, acompañadas de pérdida de conocimiento deben sortear a diario ciertos riesgos como conducir un vehículo, manejar una máquina peligrosa o, si no es en compañía, nadar.

 

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Campaña para sensibilizar a los escolares sobre la epilepsia (24/2/2015)


 

La Federación Española de Epilepsia (FEDE), miembro de Somos Pacientes, y la compañíaUCB Pharma han puesto en marcha la V edición de la campaña ‘Conocer La Epilepsia nos hace iguales’, iniciativa que, con el apoyo de la Fundación Atlético de Madrid.

 

 


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La Dra. Patricia Smeyers recibe el Premio Social SEN Epilepsia (26/04/2012)


 

La neuropediatra del Hospital la Fe de Valencia recibe este galardón por la publicación de su libro ‘La pócima de las ausencias’, editado por UCB Pharma, y ‘La cartilla de salud del paciente epiléptico’ La Sociedad Española de Neurología muestra así su sensibilidad por las iniciativas de integración social dirigidas a los niños que, a pesar de su corta edad, padecen enfermedades neurológicas crónicas como la epilepsia.

 

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Recomiendan prevenir la epilepsia (25/04/2012) | La Opinión


 

Es de vital importancia crear mayor consciencia sobre la epilepsia para ayudar a eliminar el estigma de esta común enfermedad

Atlanta.- Un nuevo estudio sobre la epilepsia destaca la importancia de la prevención y ofrece recomendaciones para ayudar a quienes padecen de la enfermedad.

 

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Descubren nuevos datos sobre el origen genético de la epilepsia de Lafora (Nota de prensa CSIC 22-10-2011)


 

Madrid, 22 de octubre, 2007 Un estudio con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado las bases moleculares de la epilepsia de Lafora, una enfermedad neurodegenerativa irreversible que surge en la adolescencia. En concreto, la investigación, que aparece en el último número de la revista Nature Neuroscience, descubre por qué esta patología puede surgir indistintamente por la mutación de dos genes diferentes y señala que el exceso de cadenas de glucosa en las neuronas es clave en su desarrollo.

 

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Un equipo del CSIC descubre el mecanismo de un tipo de actividad epiléptica


 

Madrid, 19 de septiembre, 2007 La investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Liset Menéndez de la Prida ha dirigido un trabajo que describe, por primera vez, el mecanismo responsable de la distorsión de los ritmos cerebrales en la epilepsia del lóbulo temporal, una de las formas más frecuentes de esta patología. El trabajo, según sus autores, demuestra que es posible normalizar los ritmos fisiológicos en el cerebro epiléptico.

 

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Un estudio del CSIC aporta nuevas claves sobre las respuestas del cerebro a los estímulos del exterior


 

Madrid, 9 de febrero, 2006 Un trabajo dirigido por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha permitido describir la distribución de los canales de sodio y potasio en el segmento inicial del axón de las neuronas piramidales, principales responsables de las funciones motoras, así como de la percepción coherente del mundo externo que posee el ser humano. La investigación podría ayudar a comprender trastornos de comportamiento asociados a enfermedades como la esquizofrenia o la epilepsia.

 

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Medicación por el principio activo en la epilepsia


 

Con motivo de la entrada en vigor desde el 1 de noviembre del nuevo Real Decreto Ley de reducción del déficit público, queremos informaros desde el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología, en relación a la nueva situación de prescripción y dispensación de medicamentos.

Este nuevo escenario obliga al médico a prescribir por principio activo, y al farmacéutico a dispensar el fármaco de menor precio ...

 

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Identificar la medicación más adecuada mediante un análisis de ADN


 

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Retirada de Vimpat (Lacosamida) 15 mg/ml jarabe


 

Retirada de Vimpat (Lacosamida) 15 mg/ml jarabe como consecuencia de un defecto de calidad. A partir del 15 de Septiembre del 2011.

 

La mayoría de los epilépticos debe ocultar su enfermedad para encontrar un trabajo


 

Mendoza denuncia que existe discriminación laboral hacia estos enfermos y que a muchos no les renuevan los contratos tras una crisis · Reivindica una adaptación curricular reglada desde Secundaria a la Universidad.

Fernando Mendoza, delegado en Málaga de la Asociación Andaluza de Epilepsia. (Málaga Hoy 2 de mayo de 2011).

 

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Epilepsia - Gastroenteritis


 

Epilepsia:

Aparecen en niños sanos que padecen de una gastroenteritis aguda, preferentemente de origen viral, pero sin signos aparentes de fiebre, deshidratación ni alteraciones bioquímicas o hidroelectrolítica.

En la actualidad se están comprobando en algunos niños convulsiones que no pueden marcarse como clara epilepsia.

Estas convulsiones infantiles asociadas a gastroenteritis podría crear confusión en la pediatría general porque al tratarse de crisis afebriles y recurrentes, se tiene la predisposición a realizar múltiples pruebas complementarias para determinar su causa, siendo frecuente la prescripción de anti epilépticos.

El intervalo entre el comienzo de la gastroenteritis y la primera crisis fue puede rondar los cuatro días aunque ha existido algún caso en el que la crisis convulsiva precedió a la diarrea.

Parece demostrado que en la mayoría de casos las convulsiones fueron generalizadas con una duración de unos dos minutos, con las excepciones típicas de todos los procesos patológicos.

Afortunadamente en la mayoría de los casos, incluso los que presentaban alteraciones en el electroencefalograma, el seguimiento medio demostró que en los siguientes tres años ninguno de estos pequeños sufrió más crisis.

Existen diversas opiniones, alguna la cataloga como una nueva forma de epilepsia benigna infantil, otras como síndrome particular y las restantes como apariciones epilépticas a las que no se les puede etiquetar de epilepsia.

Sería prioritario el realizar una valoración de la historia neonatal y del desarrollo psicomotor ya que, aunque, en la mayoría se obtienen resultados de normalidad con algún antecedente familiar.

En definitiva, las convulsiones infantiles asociadas a gastroenteritis leve serían una manifestación epiléptica bien diferenciada que habría que tener en cuenta ante niños que presenten varias crisis sin fiebre repetidas, sin antecedentes personales o familiares de epilepsia o enfermedad neurológica, valorando de forma precisa el cuadro diarreico.

Fuente: Dr. Juan Carlos Moreno

 

Más del 70% de los pacientes con epilepsia consiguen vivir sin síntomas


 

Un análisis revela una enorme disparidad mundial en el acceso a tratamientos entre países ricos y pobres y entre zonas rurales y urbanas.

España no está a la altura de muchos países de su entorno (Diario de Sevilla 8 de abril de 2010).

 

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Andalucía cuenta con 80.000 enfermos de epilepsia


 

Entre un 25 y un 33% de los pacientes epilépticos seguirán teniendo crisis aunque se les administre el mejor de los tratamientos médicos; son los llamados “epilépticos farmacorressitentes”

Andalucía. 20 de mayo de 2008

Con motivo del día mundial de la Epilepsia que se celebra el próximo 24 de mayo, la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) afirma que alrededor de 80.000 andaluces padecen esta enfermedad neurológica. Esta cifra es muy elevada comparada con los enfermos de otras enfermedades neurológicas y se debe tener en cuenta que muchas veces los propios pacientes ocultan la enfermedad por miedo a las consecuencias que su conocimiento a nivel general puede tener para su desempeño laboral, educativo e incluso social.

La SAN insiste en la necesidad de “sacar esta enfermedad de las sombras”, de las sombras sociales, laborales, educativas, etc..., y eliminar el considerable grado de tabú que la envuelve y que hace más dura la vida de los enfermos y familiares.

En cuanto a los tratamientos para combatir esta enfermedad, afortunadamente, desde hace una década las novedades terapéuticas, sobre todo en el campo de la farmacoterapia, son constantes. Según el Dr. Pedro Serrano, director de la Unidad de Neurología del Hospital Torrecardenas de Almería, “hace 20 años apenas disponíamos de 3 o 4 fármacos y podemos decir que hoy en día se están comercializando en nuestro mercado un total de 17 fármacos anti epilépticos que han revolucionado la asistencia al enfermo, aportando mayores éxitos terapéuticos y un mejor perfil de seguridad en el tratamiento de nuestros enfermos”.

A pesar de todos estos fármacos, declara el Dr. Serrano, aproximadamente entre un 25 y un 33% de los pacientes epilépticos seguirán teniendo crisis aunque se les administre el mejor de los tratamientos médicos; son los llamados “epilépticos farmacorressitentes”. Este colectivo, que en Andalucía asciende a 25.000 personas, están “condenados” a seguir padeciendo crisis epilépticas de manera indefinida. Algunos de estos pacientes pueden beneficiarse de recursos no farmacológicos como la Cirugía de la Epilepsia.

La Sociedad Andaluza de Neurología destaca la importancia de que las administraciones sanitarias tomen conciencia de la importancia de apoyar el desarrollo de las infraestructuras necesarias, concebidas como Unidades de Epilepsia capaces de desarrollar los recursos diagnósticos y terapéuticos para conseguir que este subgrupo de epilépticos puedan recibir la mejor atención. En esta línea, consideran que los servicios de Neurología deben ser dotados con medios diagnósticos suficientes, incluyendo camas para la monitorización Video-EEG de los pacientes epilépticos y que se deben potenciar equipos multidisciplinarios coordinados entre neurólogos, neurocirujanos y neuropsicólogos que mejoren la asistencia al enfermo epiléptico.

En cuanto a las perspectivas de futuro de la Epilepsia, no se puede hablar de un futuro común, pues no existe una enfermedad llamada Epilepsia, sino un conjunto heterogéneo de enfermedades que tienen en común la reiteración de crisis epilépticas como estandarte de su expresión clínica. Según el neurólogo Pedro Serrano, “es importante saber que la genética está contribuyendo a nuestro mejor conocimiento de las bases sobre las que se asientan muchas de estas enfermedades y cada vez conocemos mejor por qué el cerebro epiléptico tiene más tendencia a convulsionar, cómo es, cómo funciona...”.

Por otro lado, qué duda cabe, los nuevos fármacos y las nuevas técnicas quirúrgicas han aportado esperanza, mejorando la calidad de vida del enfermo. La Sociedad Andaluza de Neurología resalta que es necesario desarrollar el reto pendiente de esta enfermedad: “el tratamiento de la vertiente social”, y en este sentido aparte de los médicos, deben hablar los propios enfermos (a través de las todavía insuficientes en cuanto número Asociaciones de enfermos) y, como no, las Administraciones. “Nosotros, como médicos, sólo podemos ofertar nuestra disposición a colaborara sin reservas” asegura el Dr. Pedro Serrano.

 

Problemas para obtener Mysoline


 

La razón por la que el Mysoline es muy difícil encontrarlo en las farmacias es que parece ser que este va a dejar de fabricarse.

Ápice ha consultado a varios de sus neurólogos colaboradores sobre una solución al problema que ahora les aparece a los enfermos que tomaban esta medicación. La solución que nos ha propuesto el Dr. Francisco Villalobos Chaves es la siguiente:

El Mysoline se sustituye por Luminal siempre que estuviera indicado el tratamiento de Mysoline previo. La sustitución seria medio Luminal por uno de Mysoline.

Nota aclaratoria : Esta posible “solución” no debe entenderse como solución general, ya que cada enfermo es diferente y solamente el neurólogo que conoce y trata al paciente, debe de decidir la solución más apropiada para cada caso en concreto.

El 80% del Mysoline se transforma en Fenobarbital (Luminal ©)

 

Un equipo del CSIC descubre el mecanismo de un tipo de actividad epiléptica


 

Los autores aportan una posible explicación para el fenómeno de los 'rizos rápidos', propio de ciertas epilepsias.

El estudio plantea un nuevo enfoque sobre el origen de esta alteración funcional, que cuestiona la teoria más acertada.

 

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El 33% de los enfermos no responde al tratamiento


 

La Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) ha afirmado que existen unos 80.000 andaluces que padecen epilepsia. De ellos hasta el 33% de los enfermos de epilepsia no responde al tratamiento (El Correo de Andalucía 28 de Mayo de 2008).

 

 

 

Epilepsia por falta de una proteína (priónica celular)


 

Científicos españoles han descubierto por primera vez que la epilepsia se produce tanto por exceso como por la ausencia de la proteína priónica celular (Gente 27 de Noviembre de 2009).

 

 

 

Ápice (Asociación Andaluza de Epilepsia)
Sede C/ Rute 3 y 4
CP 41006 Sevilla, España
Tlf: 900 83 16 42 / 955 15 55 66 email: apice@apiceepilepsia.org