Epilepsias Generalizadas Secundarias (West Lenox)

Epilepsias Generalizadas Secundarias
(West Lenox)

 
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    Son un grupo de epilepsias en las que la enfermedad es presumiblemente secundaria a una afectación orgánica cerebral difusa.

    Las epilepsias generalizadas secundarias constituyen el 10% del conjunto de las epilepsias (Gastaut).

    Se caracteriza por:

    • Crisis tónicas, atónicas, mioclónicas, ausencias atípicas y crisis generalizadas tónico-clónicas; también son posibles las crisis parciales.
    • A estas diversas formas clínicas corresponden trazados E.E.G. críticos idénticos.
    • Un EEG (Electroencefalograma) intercrítico muy alterado, bien por una ralentización de los ritmos de fondo o por la presencia de paroxismos difusos o bilaterales, cuya morfología depende del tipo de afección.
    • Déficits neurológicos o mentales frecuentemente progresivos.
    • Una gran resistencia a los medicamentos anti epilépticos.
    • Un inicio más frecuente en la infancia.
    • Un cuadro electroclínico relacionado con la edad.

    En las epilepsias generalizadas secundarias podemos distinguir:

    • NO ESPECÍFICAS: Síndrome de West, Síndrome de Lennox-Gastaut.
    • ESPECÍFICAS: Afecciones raras, genéticas, metabólicas y degenerativas.

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